Reglementare și trasabilitate
- Ministerul Sănătății a introdus Sistemul de Trasee Farmaceutice și Trace (İTS) la începutul 2010. İTS înregistrează pe piață medicamente la nivel de cutie prin codul de matrice de date și mișcările de cale, cum ar fi producția, vânzarea, distribuirea și returnarea [1].
- Notificările se fac prin intermediul serviciilor web din fiecare locație prin care trece medicamentul [1]; părțile interesate care fac notificarea includ depozite farmaceutice [2].
- Pentru dispozitive medicale și cosmetice, înregistrarea și urmărirea se efectuează prin intermediul sistemului TİTCK de urmărire a produselor (ÜTS); Dispozitivele medicale sunt urmărite individual de la fabricație/import până la punctul de utilizare [3].
Obligațiile de raportare variază în funcție de tipul de produs și de tipul părților interesate; confirma normele actuale cu anunțurile TİTCK și consilierii dumneavoastră.
Capabilități pentru a căuta într-o WMS
| Capacitatea | De ce contează? | Cum să-l testați într-un demo |
|---|---|---|
| Scanarea matricei de date și notificările İTS | Notificările de primire, vânzare și returnare sunt generate ca parte a sarcinii depozitului. | Arată modul în care notificarea este creată pentru o chitanță și un transport, și ce se întâmplă pe eroare. |
| Cauza/relația palet-ului de casete (agregare) | Scanarea unității de transport procesează cutiile din interior fără să-l deschidă. | Sparge un caz mixt și reîmpachetați-l. |
| Lot, expirare și FEFO | elementele cele mai apropiate de nava de expirare mai întâi; Rechemările la nivel de lot sunt posibile. | Alege o comandă pentru un produs aprovizionat în două loturi. |
| Starea carantina si calitatea | Stocul neeliberat nu poate fi expediat. | Încercați să aloce stoc în carantină la un ordin. |
| Zone de temperatură | Produsele din lanturi reci sunt puse deoparte doar in locatii adecvate. | Încercați să puneți un element rece-lanț într-o locație ambientală. |
Noi acoperim partea de depozit-proces în detaliu în nostru ITS/PTS Ghidul operațiunilor de depozitare.
Întreabă vânzătorul.
- Integrarea İTS este o parte standard a produsului? La câte depozite farmaceutice sau producători este live?
- Când reglementările se schimbă, cine actualizează sistemul, cât de repede și cu ce preț?
- Cum sunt monitorizate erorile de notificare și resentimentele?
- Este individuală de urmărire susținută pentru produse în conformitate cu ÜTS?
Soluții directoare ale căror surse menționează acest sector
Lista este alfabetică și se bazează pe faptul dacă propriile surse ale fiecărei soluții menționează acest sector; nu este un rang sau o recomandare. Verificat: 2026-09-18.
Pentru a pune aceste cerințe vânzătorilor în același format utilizați Șablon RFP; pentru a le testa în demo-uri utilizați scripted demo guide.
Întrebări frecvente
Integrarea İTS este obligatorie pentru un depozit farmaceutic?
În Turcia, circulația medicamentelor este notificată sistemului de cale farmaceutică și urmărire (İ)TS); echivalentul pentru dispozitivele medicale este ÜTS. Întrebați dacă WMS produce aceste notificări ca parte a scanării datematrix și dacă se repetă eșecul.
Este suficient de mult și de urmărire de expirare?
Înregistrarea nu este suficientă; trebuie să fie pus în aplicare în cauză. A se vedea în demo că FEFO este impusă de sistem și că stocul aproape expirat sau blocat nu poate fi expediat.
Ce schimbări în ceea ce privește produsele cu lanț rece?
Produsele cu cerințe de temperatură necesită monitorizarea stării și evidența abaterii. Întreabă dacă stocul este blocat automat pe o abatere și dacă decizia de eliberare este autentificată cu proprietarul său.
Surse
- Ministerul Sănătății din Türkiye, (İ)TS)?” — it.gov.tr. (accesat: 2026-09-19)
- Agenția Turcă pentru Medicamente și Dispozitive Medicale (TİTCK), Sistemul Phenical Track and Trace (İTS) titck.gov.tr (accesat: 2026-09-19)
- TİTCK, bază de date pentru sistemul de urmărire (ÜTS) titck.gov.tr (accesat: 2026-09-19)
Metoda și corecțiile: politica editorială.